【時報-台北電】瑞磁(ABC-KY,6598)搶攻新冠商機,繼開發的新冠病毒核酸檢測試劑,已取得二張緊急使用授權(EUA)後,全球首創可同時檢測新冠及流感病毒的分子核酸檢測試劑(CoV-2 Flu Plus Assay),也於上月底向美國FDA正式申請EUA,法人預期該公司將受惠此三張「護身符」,2021年將啟動爆發成長力道,將開始進入獲利元年。

 瑞磁此次申請EUA的試劑是可以同時檢測新型冠狀病毒、A型流感病毒分型、B型流感病毒,與呼吸道融合病毒的六合一產品,這是近年來最常見的六種呼吸道流感病毒,而瑞磁目前是全球首家針對這六種病毒組合進行開發的專業檢測產品廠商。

 法人表示,未來幾年內新冠病毒不會消失並轉為流感,而美國CDC(疾管局)統計資料顯示,近幾年美國感染流感年平均約高達1,800萬例;而新冠肺炎疫情風暴,美國自去年11月下旬以來,每天確診人數幾乎是20萬例起跳,單日有超過3千人死亡。

 由於因感染新冠病毒而住院的病例連續數十日創紀錄破11萬人,各地加護病床都相當吃緊下,瑞磁開發檢測新冠及流感病毒的分子核酸檢測試劑將可望有不錯的利基。

 許多防疫專家認為好的疫苗及檢測產品,才是目前全球最重要的抗疫利器,因此美國新冠病毒檢測產品市場需求,即使在疫苗問市後仍將持續存在至少二年以上,看好瑞磁業績2021年首季比2020年第四季成長、2021年比2020年更具成長爆發性,且將開始展現獲利。(新聞來源:工商時報─記者杜蕙蓉/台北報導)