【時報記者郭鴻慧台北報導】國內COVID-19疫苗三家研發廠商,各有進度,其中高端疫苗(6547)進度最快,已有條件核准第二期臨床試驗計畫執行,聯亞生技預期在110年1月可提供第一期完整試驗數據,再續行審查。至於前幾日才說近日有機會啟動二期臨床的國光生技(4142),今日衛福部新聞稿中指出,因從一期臨床試驗結果,無法決定最適劑量,建議重新執行劑量探索臨床試驗,至目前為止,國光生技尚未有所回應。

高端疫苗新冠疫苗TFDA獲准進入二期臨床試驗,力拚明年中拿到緊急使用授權(EUA),今日收在110元,上漲0.46%。高端疫苗二期臨床試驗規劃收案人數約3700名,預計以台灣為主要試驗區域,在全台合格的臨床試驗醫院同步展開,若順利獲准,目標是在明年中前完成。

聯亞生技集團設計COVID-19疫苗UB-612第一期臨床試驗將於健康成人受試者施打兩劑UB-612疫苗,受試者分低、中、高三個劑量組,每組20人,預計共收60人,主要目的為探索該疫苗安全性、耐受性及免疫原性。試驗醫院為中國醫藥大學附設醫院,由黃高彬副院長擔任試驗主持人。