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《生醫股》台微體TLC590通過FDA第二期臨床試驗申請審查

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台微體(4152)表示,該公司研發之TLC590通過美國食品藥物管理局(FDA)臨床試驗申請審查,得開始針對拇指滑囊炎之切除進行第二期臨床試驗。

TLC590非鴉片類術後長效止痛藥物為新劑型/新配方藥物,適用於局部型手術術後止痛。(尚未證明有療效),新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。(編輯整理:莊雅珍)